Valls: “Estem decidits a seguir treballant pels afectats d’ELA i les seves famílies”
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls ha celebrat 20 anys d’història amb un acte a l’Auditori Josep-Maria Terricabras que divendres passat va reunir persones amb ELA, familiars, voluntaris, empreses col·laboradores i representants d’institucions i del sector sanitari. Fundada pel calellenc Enric Maria Valls, distingit amb la Creu de Sant Jordi 2025, la fundació s’ha consolidat com a referent a Catalunya en l’atenció a la comunitat ELA i en el suport a la recerca científica i mèdica sobre aquesta malaltia neurodegenerativa, que afecta les neurones del cervell i de la medul·la espinal i que encara no té cura. En el seu parlament, Valls va exigir el desplegament complet de la Llei ELA, aprovada l’octubre de 2024 al Congrés dels Diputats i que ha de permetre millorar la qualitat de vida de les persones afectades però que encara no disposa de finançament assignat.
El president de la Fundació Miquel Valls, entitat de referència en l’atenció a les persones afectades d’ELA i a les seves famílies, exigeix que es garanteixin els recursos econòmics per aplicar la llei estatal —aprovada l’octubre del 2024— que ha de millorar la seva qualitat de vida. Enric Maria Valls ho va expressar durant l’acte institucional dels 20 anys de la fundació, celebrat divendres passat a l’Auditori Josep-Maria Terricabras, que va reunir representants de la comunitat ELA a Catalunya, així com d’institucions i del sector sanitari.
Continuem decidits a seguir treballant pels afectats d’ELA i les seves famílies. Mai perdrem l’esperança, mai. Per cert, hem d’exigir que la llei ELA, aprovada al Congres dels Diputats fa un any, es posi en marxa d’una manera eficient i legalment adequada. Hem de persistir i persistirem. Continuarem fent un gest per l’ELA cada dia.
Durant l’acte del 20è aniversari, la directora general de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, Esther Sellés, va moderar una taula rodona sobre l’impacte de la feina de l’equip que lidera, amb la participació de persones i famílies usuàries, així com de professionals mèdics i representants del Departament de Drets Socials i Inclusió.
L’exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticat d’ELA el 2019 i una de les veus més destacades en la lluita per dignificar la vida de les persones afectades, va acompanyar la família de la Miquel Valls en la celebració.
Notícies relacionades:
