Activitats solidàries pel Dia Mundial de l’Esofagitis Eosinofílica per visibilitzar la malaltia
Aquest divendres se celebra el Dia Mundial de l’Esofagitis Eosinofílica (EOE), una malaltia autoimmune crònica que afecta l’esòfag i que continua sent força desconeguda per gran part de la població. Amb motiu de la jornada, l’Associació Espanyola d’Esofagitis Eosinofílica (AEDESEO) ha organitzat diverses activitats solidàries i de conscienciació amb l’objectiu de donar visibilitat a aquesta patologia i recaptar fons per a projectes pediàtrics.
L’EOE provoca una inflamació de l’esòfag causada per l’acumulació d’eosinòfils, un tipus de glòbuls blancs que no haurien de trobar-se en aquesta zona del cos. Amb el temps, la malaltia pot dificultar la ingesta d’aliments sòlids i convertir-se en una de les principals causes de disfàgia entre infants, adolescents i joves.
Zoraida Gómez, presidenta de l’associació i infermera de l’Hospital Sant Jaume de Calella, explica que també conviu amb aquesta realitat com a mare d’un infant afectat per la malaltia.
La veritat és que com ja sabem que aquestes malalties a vegades són complicades de diagnosticar, perquè el camí fins a arribar al diagnòstic és molt dur (…). És una malaltia que avui dia no té cura, és una malaltia crònica que ha arribat per quedar-se. Has de fer molts de canvis, moltes visites al metge, ingressos… Afecta molt la qualitat de vida, tant de la persona que la pateix com al voltant d’aquella persona.
Entre les iniciatives impulsades aquest any hi ha la campanya de les estovalles solidàries, amb 47.000 unitats repartides en hospitals i espais de restauració, un concert benèfic de gòspel aquest diumenge 24 de maig a l’església de Tordera, una competició de CrossFit el 20 de juny i la il·luminació de diferents edificis emblemàtics de Tordera.
Els beneficis d’aquestes activitats es destinaran a un projecte pediàtric de realitat virtual desenvolupat conjuntament amb Nixi For Children. La iniciativa pretén ajudar els infants que s’han de sotmetre a endoscòpies recurrents a reduir la por i l’ansietat abans de les proves mèdiques.
Nixi For Children és l’empresa i hem fet el projecte que es diu “Nixi, l’endoscòpia sense por”, que és perquè els nens normalment com que [l’endoscòpia] és cada tres mesos tenen molta por, i és per ajudar les famílies a poder portar aquesta etapa més complicada al principi.
Gómez assegura que un dels principals objectius del Dia Mundial és fer visible una malaltia que sovint passa desapercebuda i reivindicar més empatia cap a les persones que la pateixen.
Hi ha moltíssima gent que pateix la malaltia sense saber-ho per què han fet adaptacions alimentàries, que és una de les coses que a la campanya mundial diem, que menjar no hauria de fer mal ni hauria de ser un acte de por, i que en moltes ocasions jo sempre ho dic l’empatia és molt important, ens hem d’adaptar i hem de tenir una mica d’empatia i mirar cap al costat sempre que puguem.
