La Fundació Miquel Valls alerta que els ajuts de la Llei ELA ja no cobreixen el cost de les cures
L’augment del preu de l’atenció a domicili per l’actualització del conveni laboral del personal cuidador ha provocat que les ajudes de la Llei ELA, aprovada ara fa dos anys, ja no siguin suficients per cobrir les necessitats de les persones amb dependència extrema. Des de la Fundació Miquel Valls, referent a Catalunya en l’assistència dels malalts i les seves famílies, s’ha demanat al conseller de Drets Socials i Inclusió, Raúl Moreno, una solució urgent. Va ser en el marc de la visita que va fer ahir a la seu de l’entitat, a Calella, a la que també hi van assistir la directora general de l’Autonomia Personal i la Discapacitat, Sílvia Subirana, i la directora dels Serveis Territorials a Barcelona, Sílvia Subirana. L’alcalde Marc Buch i la tinent d’Alcaldia Cindy Rando, a més de la regidora de Benestar Social, es van unir a la visita.
L’encariment del servei d’atenció domiciliària arran de l’actualització del conveni laboral del personal cuidador ha fet que els ajuts de la Llei ELA ja no siguin suficients per cobrir les necessitats de les persones amb dependència extrema. Els malalts necessiten atenció continuada, les 24 hores del dia i els set dies de la setmana, perquè la seva vida pot estar en risc si no reben aquest suport.
La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, l’entitat de referència en l’assistència a les persones afectades, n’ha donat la veu d’alerta. Així ho explica la seva directora, Esther Sellés, en declaracions a Ràdio Calella TV.
La principal preocupació que tenim és que s’ha produit una pujada de preu del servei d’atenció a domicili per conveni, i ens n’alegrem molt pels cuidadors perquè pensem que s’han de millorar encara més les seves condicions laborals. Però això té un impacte directe sobre el cost del servei d’atenció a domicili que estan rebent les persones amb grau 3+ de dependència extrema, que són els malalts d’ELA i també els d’altres patologies similars. Clar, això provoca que no puguin assumir aquesta pujada de preu.
La diferència entre l’import dels ajuts que reben les famílies i el cost real de l’atenció domiciliària és d’uns 2.000 euros mensuals, després de l’actualització de preus del nou conveni. Els ajuts estan previstos a la Llei ELA, aprovada ara fa dos anys i finançada a parts iguals per l’Estat i la Generalitat.
La Fundació ha traslladat aquesta preocupació directament al conseller de Drets Socials i Inclusió, Raúl Moreno, en una reunió celebrada aquest dimarts a la seva seu de Calella. L’entitat li ha demanat una resposta urgent i ha plantejat una mesura provisional mentre no es revisen les quantitats que preveu el decret d’implementació de les mesures econòmiques de la llei.
La proposta és eliminar els trams horaris que condicionen l’import de l’ajut. D’aquesta manera, les famílies podrien distribuir amb més llibertat els 14.788 euros mensuals previstos per cobrir les hores d’atenció domiciliària que necessiten, sense que l’ajut es redueixi en funció de les hores contractades. La mesura es mantindria fins que es pogués fer efectiva la revisió dels imports.
El conseller s’ha compromès a estudiar la proposta, però la Fundació encara espera una resposta concreta.
El conseller va dir que entenia la urgència i que ens diaria com es pot resoldre. De moment estem a l’expectativa de rebre resposta. Nosaltres, fins que no ho tenim al sac i ben lligat, no podem estar satisfet perquè no es tracta d’una qüestió banal sinó que parlem de la vida d’aquestes persones, que ja estan patint molt.
La Llei ELA va ser una fita històrica per a les famílies afectades per aquesta malaltia neurodegenerativa i irreversible, després d’anys de reivindicacions perquè es reconeguessin les seves necessitats. L’exjugador i exentrenador del Barça Juan Carlos Unzué, afectat d’ELA, ha estat una de les veus més destacades d’aquesta lluita.
La llei va entrar en vigor l’1 de novembre del 2024 i estableix mesures per garantir una atenció continuada, especialitzada i prioritària a les persones amb ELA i altres malalties d’alta complexitat. També reconeix la dedicació de les persones cuidadores i agilitza els tràmits per valorar el grau de dependència. Segons Sellés, la seva aplicació ha representat un canvi molt important per a les famílies, tot i les dificultats que han aparegut en el desplegament.
Sí, un canvi absolut. De no tenir pràcticament res i que totes les cures de les persones afectades d’ELA en fases avançades recaigués sobre les famílies, a tenir la possibilitat de cobrar una ajuda, que ara s’està dificultant. Però diria que és normal quan inicies una implementació i no ho saps fins que no comences a treballar. Entenem que és un procés, però hi ha hagut una grandíssima diferència, i això ens ho asseguren les mateixes famílies.
Durant el 2025, la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls va atendre 672 persones afectades per aquesta malaltia a tot Catalunya. Segons les dades del Departament de Drets Socials i Inclusió, actualment 198 persones reben els ajuts previstos a la llei.
- Notícies relacionades
